进行性肌萎缩能活多少年

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《脊髓性肌萎缩症社群出行指南》发布,帮助罕见病群体融入社会中国青年报客户端讯(中青报·中青网记者 夏瑾)在9月29日世界步行日来临之际,中国罕见病领域首部关注患者无障碍出行的指导手册——《脊髓性肌萎缩症SMA社群出行指南》(以下简称《指南》)正式发布。进行性脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种起源于中枢神经系统的罕见常染色体隐性...

打破最多活到18岁的魔咒!如今20岁的他,已连续3年做这件事夏唯壹是江苏南通如皋市石庄镇石南村人,从小患有进行性肌萎缩症,医生甚至断言他最多活到18岁。但是,坚强的夏唯壹没有认命,今年20岁的他,不仅圆梦大学,还利用暑假期间连续3年开办了暑期公益辅导班。7月11日早上,夏唯壹像平时一样,坚持独自开着电动轮椅到“暑托班”。“我虽...

重庆一母亲照顾患罕见病儿子18年:医生说他很可能活不过18岁,我们...近日,重庆市綦江区教师周朝喜照顾患罕见病儿子18年的故事感动网友。据了解,她的儿子小罗出生半个月后便被确诊苯丙酮尿症(PKU),五岁半时又被诊断为进行性肌肉萎缩症(DMD)。一位医生曾告诉周朝喜,“这种病如果不加以干预,很可能活不过18岁。” 今年3月,在周朝喜的精心照料...

罕见病患者称在一单位喝水受歧视,保安将其喝过的桶装水倒掉浇树,...极目新闻记者 丁鹏8月14日,有郑州网友发视频称,几名SMA(进行性脊髓性肌萎缩症)患者和家属去一单位办理业务,在保安室接水喝遭工作人员歧视,对方将他们喝过的桶装水倒掉浇树。16日,当事人告诉极目新闻(报料邮箱:jimu1701@163.com)记者,他们已经向当地12345投诉,希望对方道...

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彩票公益金助残:为罕见病致残儿童配辅具,让“罕见”被“看见”的下肢肌肉萎缩,行走困难;5岁的童童(化名)被称为“瓷娃娃”,轻微的碰撞,也会造成严重的骨折;10岁的欣怡(化名)四肢无力、不能蹦跳、行走摇摆费力且逐渐加重…这些症状的背后,是腓骨肌萎缩症、成骨不全症、进行性肌营养不良、脊髓性肌萎缩症等罕见病,是一个个长期治疗却难以根...

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